Choroba Creutzfeldta-Jakoba – rzadka i nieuleczalna choroba prionowa

Choroba Creutzfeldta-Jakoba – rzadka, ale śmiertelna

Choroba Creutzfeldta-Jakoba (CJK) to niezwykle rzadka i szybko postępująca choroba neurodegeneracyjna, zaliczana do grupy encefalopatii gąbczastych. Powodowana jest przez nieprawidłowe białka – priony, które powodują uszkodzenie mózgu i prowadzą do gwałtownego pogorszenia funkcji neurologicznych.

Objawy i przebieg choroby

Pierwsze symptomy CJK to zaburzenia pamięci, problemy z koordynacją ruchową, zmiany nastroju oraz szybki spadek sprawności intelektualnej. Choroba rozwija się bardzo szybko i zwykle prowadzi do śmierci w ciągu roku od pojawienia się objawów. Nie ma skutecznego leczenia, a diagnoza opiera się na badaniach obrazowych mózgu oraz analizie płynu mózgowo-rdzeniowego.

Przyczyny i zapobieganie

CJK może występować sporadycznie, ale również jako choroba dziedziczna lub związana z zakażeniem prionami przez skażone materiały medyczne. Ze względu na ryzyko zakażenia prionami ważne jest przestrzeganie surowych procedur higienicznych w placówkach medycznych oraz ostrożność przy przeszczepach i zabiegach chirurgicznych.